材料與方法
2.1 污泥樣品的采集與預(yù)處理
污泥取自北京市某污水處理廠污泥脫水車間,為均勻反映污泥重金屬含量情況,連續(xù)取樣7 d并分別標(biāo)記為S1~S7.每次取樣500 g于聚乙烯自封袋取回,樣品在通風(fēng)陰涼處自然風(fēng)干后混勻,用四分法多次篩選后取30 g 污泥樣品,研磨過150 μm尼龍篩(100目),裝入密封袋標(biāo)號備用.
2.2 樣品處理與測試
2.2.1 含量分析
稱取樣品0.2 g,置于聚四氟乙烯消解罐中,滴加2~3滴去離子水潤濕,加6 mL硝酸、6 mL氫氟酸及2 mL鹽酸,設(shè)定微波消解程序消解,消解后在電熱板上加熱趕酸,冷卻加1%硝酸定容至50 mL,于4 ℃下保存待測.
2.2.2 重金屬形態(tài)分析方法
常用的形態(tài)分析方法包括Tessier逐級提取法和BCR逐級提取法,Tessier提取法分級更詳細,但BCR提取法重現(xiàn)性相對較好.重金屬元素化學(xué)形態(tài)分析采用歐共體修正的BCR順序提取法:
①酸可提取態(tài):稱取0.50 g土壤到50 mL離心管中,加入20 mL 0.11 mol · L-1醋酸(HOAc),室溫振蕩16 h,在3000 r · min-1的轉(zhuǎn)速下離心20 min,取上清液待測,殘渣留存;
②可還原態(tài):向上一步的殘渣中加0.5 mol · L-1的NH2OH · HCL溶液(鹽酸羥胺)20 mL,室溫振蕩16 h,在3000 r · min-1的轉(zhuǎn)速下離心20 min,取上清液待測,殘渣留存;
③可氧化態(tài):向上一步的殘渣中加30%的H2O2 5 mL,室溫反應(yīng)1h,偶爾振蕩,(85±2)℃下水浴硝化1 h,蒸發(fā)至體積少于2 mL,補加5 mL H2O2,重復(fù)上述操作,體積減少到大約1 mL;冷卻后加1.0 mol · L-1 NH4OAc溶液25 mL,室溫下振蕩16 h,在3000 r · min-1轉(zhuǎn)速下離心20 min,取上清液待測,殘渣留存;
④殘渣態(tài):方法同全量檢測方法.
2.3 分析方法
2.3.1 污泥重金屬污染評價
單因子指數(shù)法:單因子指數(shù)法是國內(nèi)外普遍采用的方法之一,是對土壤中某一污染物的污染程度進行評價,其計算公式為:
內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法:內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法可全面反映土壤中各污染物的平均污染水平,也突出了污染最嚴(yán)重的污染物給環(huán)境造成的危害,其計算公式為:
表1 土壤重金屬污染分級標(biāo)準(zhǔn)
表2 土壤環(huán)境質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)值
沉積物重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險評價采用瑞典科學(xué)家Hakanson 提出的評價方法,該方法綜合考慮了多元素協(xié)同作用、毒性水平、污染濃度及環(huán)境對重金屬污染敏感性等因素,消除了區(qū)域差異及異源污染的影響,已成為目前沉積物重金屬污染質(zhì)量評價應(yīng)用廣泛的一種方法計算公式如下:
表3 不同重金屬的毒性效應(yīng)系數(shù)
參考土壤重金屬評價模型,本研究設(shè)定2種暴露途徑:①通過手-口直接攝入;②通過皮膚接觸攝入.其中,手-口攝食途徑和皮膚接觸途徑下的攝入量(AOD)計算公式分別如式(6)和(7)所示.
表5 健康風(fēng)險評價模型暴露參數(shù)
單個污染物單一暴露途徑的非致癌風(fēng)險以 HQ表示,多污染物多途徑聯(lián)合非致癌風(fēng)險以 HI表示,計算公式分別如下:
污染物致癌風(fēng)險值則以R表示,當(dāng)暴露人群處于低風(fēng)險水平(估算風(fēng)險值在0.01以下)時,采用線性低劑量致癌風(fēng)險模型,計算公式見式(10);當(dāng)暴露人群處于高風(fēng)險水平(估算風(fēng)險值高于0.01)時,采用一次沖擊模型,計算公式見式(11).
表6 SF和RfD 參考值
本文標(biāo)簽:污水處理